Jenis, Rawatan, dan Prognosis Limfoma Burkitt

Limfoma Burkitt (atau limfoma Burkitt) ialah sejenis limfoma bukan Hodgkin (NHL) yang tidak biasa. Limfoma Burkitt biasanya menjejaskan kanak-kanak.“Ia adalah jenis limfoma sel B yang sangat agresif yang sering bermula dan melibatkan bahagian badan selain daripada nodus limfa. Walaupun sifatnya yang berkembang pesat, limfoma Burkitt selalunya boleh disembuhkan dengan terapi intensif moden.

Jenis

Terdapat dua jenis luas limfoma Burkitt—jenis sporadis dan endemik. Terdapat insiden yang sangat tinggi penyakit ini di Afrika khatulistiwa,“dan penyakit di rantau ini dipanggil limfoma Burkitt endemik. Penyakit di kawasan lain di dunia adalah kurang biasa dan dipanggil limfoma Burkitt sporadis.“Walaupun mereka adalah penyakit yang sama, kedua-dua bentuk berbeza dalam banyak cara.

Limfoma Burkitt Endemik (Afrika).

Di Afrika khatulistiwa, kira-kira separuh daripada semua kanser kanak-kanak adalah limfoma Burkitt. “Penyakit ini melibatkan kanak-kanak lebih daripada orang dewasa dan berkaitan dengan jangkitan Epstein-Barr Virus (EBV) dalam 98 peratus kes. Ia secara ciri mempunyai peluang yang tinggi untuk melibatkan tulang rahang, ciri yang agak tersendiri yang jarang berlaku di Burkitt sporadis. Ia juga selalunya melibatkan perut.

Limfoma Burkitt sporadis

Jenis limfoma Burkitt yang menjejaskan seluruh dunia, termasuk Eropah dan Amerika adalah jenis sporadis. Di sini juga, ia adalah terutamanya penyakit pada kanak-kanak, bertanggungjawab untuk kira-kira satu pertiga daripada limfoma pada kanak-kanak di Amerika Syarikat.“Hubungan antara Virus Epstein-Barr (EBV) tidak sekuat varieti endemik, walaupun bukti langsung jangkitan EBV terdapat dalam 1 daripada 5 pesakit. Lebih daripada penglibatan nodus limfa, ia adalah perut yang terjejas terutamanya pada lebih daripada 90 peratus kanak-kanak. Penglibatan sumsum tulang adalah lebih biasa daripada dalam pelbagai sporadis. Penglibatan rahang sangat jarang berlaku.

Jenis Kurang Biasa

Dua bentuk limfoma Burkitt yang kurang biasa termasuk:

• Jenis pertengahan, yang mempunyai ciri kedua-dua limfoma Burkitt dan limfoma sel B besar meresap““
• Limfoma berkaitan HIV, yang dikaitkan dengan jangkitan HIV““

peringkat

Penyakit ini boleh dipecahkan secara ringkas kepada empat peringkat berasingan (nota: ini tidak lengkap dan mungkin terdapat pertindihan dalam beberapa kes).

Peringkat I – Penyakit peringkat I bermakna kanser hanya terdapat pada satu tapak dalam badan.

Peringkat II – Peringkat II Limfoma Burkitt terdapat di lebih daripada satu tapak, tetapi kedua-dua tapak berada pada satu sisi diafragma.

Peringkat III – Penyakit peringkat III terdapat dalam nodus limfa atau tapak lain pada kedua-dua belah diafragma.

Peringkat IV – Penyakit peringkat IV termasuk limfoma yang terdapat dalam sumsum tulang atau dalam otak (sistem saraf pusat).

Punca dan Faktor Risiko

Seperti yang dinyatakan di atas, Epstein-Barr dikaitkan dengan kebanyakan kes limfoma Burkitt endemik, serta beberapa kes penyakit sporadis. Menjadi imunosupresi adalah faktor risiko,“dan di Afrika, malaria mungkin menyebabkan kanak-kanak menjadi lebih terdedah kepada virus Epstein-Barr.“”

Rawatan

Limfoma Burkitt adalah tumor yang sangat agresif, dan selalunya mengancam nyawa. Tetapi ia juga merupakan salah satu bentuk limfoma yang lebih boleh disembuhkan. Untuk memahami perkara ini, ia membantu untuk memahami bahawa kemoterapi menyerang sel yang paling cepat membahagikan. Keupayaan untuk menggunakan kemoterapi telah menjadikan beberapa limfoma dan leukemia yang paling agresif pada masa lalu, yang paling boleh dirawat dan berpotensi disembuhkan pada masa ini.

Dengan bentuk kemoterapi yang agresif semasa yang menggunakan ubat dalam dos yang tinggi, dan dengan adanya langkah baharu untuk menyokong individu semasa rawatan intensif, limfoma ini boleh disembuhkan dalam kebanyakan pesakit.

Prognosis

Prognosis untuk limfoma Burkitt di Amerika Syarikat telah meningkat dengan ketara dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Antara tahun 2002 dan 2008 kadar kelangsungan hidup 5 tahun meningkat daripada 71 kepada 87 peratus pada kanak-kanak antara lahir dan berumur 19 tahun. Bagi mereka yang berumur 20 hingga 39 tahun, kadar kelangsungan hidup meningkat daripada 35 kepada 60 peratus, dan bagi pesakit yang berumur lebih daripada 40 tahun, kadar kelangsungan hidup juga bertambah baik.“Sejak masa itu, penambahbaikan lanjut dalam rawatan, serta pengurusan kesan sampingan, telah berlaku.

Menghadapi

Ia boleh menakutkan untuk didiagnosis dengan limfoma dan lebih teruk lagi jika anak anda yang didiagnosis. Membesarkan anak memerlukan sebuah kampung untuk bermula, tetapi anda akan memerlukan sistem sokongan anda lebih daripada sebelumnya dalam kes ini. Jangkau orang lain. Tumor ini agak jarang berlaku, tetapi melalui media sosial, terdapat komuniti dalam talian aktif orang yang menghadapi penyakit ini yang boleh anda hubungi untuk mendapatkan sokongan. Organisasi limfoma dan leukemia boleh memberikan bantuan lanjut untuk anda sepanjang perjalanan.