Otak yang dirawat secara pembedahan untuk glioblastoma mungkin memperoleh lebih banyak faedah dari imunoterapi CAR-T dengan memasukkan gel yang baru dikembangkan dengan terapi, menurut “Fibrin gel meningkatkan kesan antitumor sel T reseptor antigen chimeric dalam glioblastoma”, di Pusat Kanser Komprehensif Lineberger di University of North Carolina, diterbitkan dalam jurnal Science Advances.
Glioblastoma adalah barah otak yang sangat ganas dan mematikan, yang timbul dari sel glial (sel otak yang menyokong dan menyuburkan neuron). Glioblastoma biasanya didiagnosis pada orang pada usia 60-an. Dianggarkan hanya 40% pesakit yang hidup selama satu tahun setelah diagnosis, dan 17% dapat hidup selama dua tahun.
Imunoterapi sel CAR-T (sel antigen reseptor-T chimeric) dilakukan dengan mengambil sel T sistem imun dari pesakit dan merekayasa semula genetik mereka di makmal untuk mengenali sasaran di permukaan sel barah.
Gel baru dan imunoterapi
Pasukan penyelidik menggunakan imunoterapi sel CAR-T pada model tikus dengan glioblastoma yang dikeluarkan secara pembedahan. Kajian terdahulu menunjukkan bahawa tidak ada lagi manfaat dari pemberian sel T. Walau bagaimanapun, kajian ini menunjukkan bahawa memasukkan gel dengan imunoterapi meningkatkan manfaat imunoterapi.
Edikan Ogunnaike, jurutera bioperubatan di UNC dan pengarang pertama artikel mengatakan: “Kami mengembangkan gel yang terbuat dari fibrin. Ini adalah protein yang paling sering dikaitkan dengan membantu darah membeku. Menggunakan zat gel ke kawasan otak untuk membantu terapi sel CAR-T adalah unik dalam rawatan glioblastoma. Gel membantu pengedaran sel CAR-T di otak dengan menyesuaikan sel T ke persekitaran luka pasca pembedahan, sementara juga menghentikan tumor daripada berulang. “
Kajian menunjukkan bahawa 9 daripada 14 (64%) tikus yang menerima gel dan sel T bebas tumor 94 hari selepas rawatan, berbanding 2 daripada 10 (20%) tikus yang hanya menerima sel T.
“Pendekatan kami bermanfaat dalam mengobati glioblastoma, dan kami percaya ia juga dapat mengawal pertumbuhan atau pengembalian tumor di otak, mata dan organ lain. Harus diingat bahawa penghantaran langsung sel CAR-T ke kawasan pasca pembedahan mesti mengakibatkan liputan luas permukaan rongga pembedahan untuk memaksimumkan kemungkinan sel T bersentuhan dengan sel tumor yang tinggal, di mana fleksibel kita perancah telah terbukti bermanfaat, ”kata Gianpietro Dotti, MD, profesor di Jabatan Perubatan UNC Jabatan Mikrobiologi dan Imunologi, ketua bersama Program Imunologi di UNC Lineberger dan penulis artikel ini.
.
