Tafluprost oftalmik
Nama generik: tafluprost oftalmik [ TA-floo-prost-off-THAL-mik ]
Nama jenama: Zioptan
Bentuk dos: larutan oftalmik (0.0015%)
Kelas ubat: Ejen glaukoma oftalmik
Apakah tafluprost oftalmik?
Tafluprost mengurangkan tekanan dalam mata dengan meningkatkan jumlah cecair yang mengalir dari mata.
Tafluprost oftalmik (untuk mata) digunakan untuk merawat glaukoma sudut terbuka atau punca lain peningkatan tekanan di dalam mata.
Tafluprost oftalmik juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Tafluprost oftalmik boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata atau kelopak mata dan bulu mata anda. Perubahan warna mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat, dan mungkin berlaku hanya pada mata yang dirawat.
Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sebarang kecederaan atau jangkitan mata, perubahan penglihatan secara tiba-tiba, atau jika anda perlu menjalani sebarang jenis pembedahan, terutamanya pembedahan mata.
Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit mata atau kemerahan, mata gatal atau berair, atau peningkatan kepekaan terhadap cahaya.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan tafluprost oftalmik jika anda alah kepadanya.
Tafluprost oftalmik boleh menyebabkan perubahan beransur-ansur dalam warna mata atau kelopak mata dan bulu mata anda, serta peningkatan pertumbuhan atau ketebalan bulu mata anda. Perubahan warna ini, biasanya peningkatan pigmen coklat, berlaku perlahan-lahan dan anda mungkin tidak menyedarinya selama berbulan-bulan atau bertahun-tahun. Perubahan warna mungkin kekal walaupun selepas rawatan anda tamat, dan mungkin berlaku hanya pada mata yang dirawat. Ini boleh mengakibatkan perbezaan kosmetik dalam warna mata atau bulu mata dari satu mata ke mata yang lain.
Untuk memastikan tafluprost oftalmik selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:
-
uveitis;
-
sebarang bengkak atau jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda; atau
-
kanta semula jadi yang koyak atau hilang dari dalam mata anda.
FDA kategori kehamilan C. Tidak diketahui sama ada tafluprost oftalmik akan membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan, dan beritahu doktor anda jika anda hamil semasa rawatan.
Tidak diketahui sama ada ophthalmic tafluprost masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh membahayakan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda menyusukan bayi.
Jangan berikan ubat ini kepada sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun tanpa nasihat perubatan.
Bagaimanakah saya harus menggunakan tafluprost oftalmik?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda. Jangan gunakan tafluprost oftalmik dalam jumlah yang lebih besar atau lebih kecil atau lebih lama daripada yang disyorkan.
Menggunakan lebih banyak tafluprost oftalmik daripada yang ditetapkan tidak akan memperbaiki keadaan anda, dan boleh menjadikan ubat ini kurang berkesan.
Basuh tangan anda sebelum menggunakan ubat titis mata.
Untuk menggunakan titisan mata:
-
Condongkan kepala anda ke belakang sedikit dan tarik kelopak mata bawah anda ke bawah untuk mencipta poket kecil. Pegang penitis di atas mata dengan hujung ke bawah. Pandang ke atas dan jauh dari penitis dan picit setitik.
-
Tutup mata anda selama 2 atau 3 minit dengan kepala menunduk ke bawah, tanpa berkelip atau juling. Tekan perlahan jari anda ke sudut dalam mata selama kira-kira 1 minit, untuk mengelakkan cecair daripada mengalir ke saluran air mata anda.
-
Tunggu sekurang-kurangnya 5 minit sebelum menggunakan ubat titis mata lain yang telah ditetapkan oleh doktor anda.
Setiap botol sekali guna ubat ini adalah untuk satu kegunaan sahaja (dalam satu atau kedua-dua mata pada satu masa). Buang botol titisan mata selepas sekali penggunaan, walaupun masih terdapat sedikit ubat di dalamnya selepas menggunakan ubat titis mata.
Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami sebarang kecederaan atau jangkitan mata, perubahan penglihatan secara tiba-tiba, atau jika anda perlu menjalani sebarang jenis pembedahan, terutamanya pembedahan mata.
Simpan karton atau kantung foil yang belum dibuka di dalam peti sejuk, jangan beku.
Selepas membuka kantung foil, simpan ubat ini pada suhu bilik jauh dari kelembapan dan haba. Sebaik sahaja kantung dibuka, anda mesti menggunakan ubat dalam masa 28 hari.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Gunakan dos yang terlepas sebaik sahaja anda ingat. Langkau dos yang terlepas jika sudah hampir masanya untuk dos dijadualkan anda yang seterusnya. Jangan gunakan ubat tambahan untuk menambah dos yang terlepas.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dos berlebihan tafluprost oftalmik dijangka tidak berbahaya. Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222 jika sesiapa telah tertelan ubat secara tidak sengaja.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menggunakan tafluprost oftalmik?
Jangan gunakan ubat mata lain melainkan diarahkan oleh doktor anda.
Kesan sampingan oftalmik Tafluprost
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan berikut: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Tafluprost oftalmik boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Berhenti menggunakan tafluprost oftalmik dan hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:
-
sakit mata atau kemerahan;
-
mata gatal atau berair;
-
peningkatan sensitiviti kepada cahaya; atau
-
kemerahan teruk atau mata terbakar selepas menggunakan titisan.
Kesan sampingan biasa tafluprost oftalmik mungkin termasuk:
-
ketidakselesaan mata ringan;
-
penglihatan kabur; atau
-
mata kering.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos oftalmik Tafluprost
Dos Biasa Dewasa untuk Hipertensi Intraokular:
Satu titisan mata dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
Komen:
-Dos tidak boleh melebihi satu titis pada mata yang terjejas setiap hari kerana pemberian yang lebih kerap boleh mengurangkan kesan penurunan tekanan intraokular.
-Ubat ini boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan oftalmik topikal lain untuk menurunkan tekanan intraokular.
-Jika lebih daripada satu ubat oftalmik topikal sedang digunakan, setiap satunya hendaklah diberikan sekurang-kurangnya 5 minit dengan selang waktu.
-Pengurangan tekanan intraokular bermula kira-kira 2 hingga 4 jam selepas pemberian pertama dengan kesan maksimum dicapai selepas 12 jam.
Gunakan:
-Pengurangan tekanan intraokular (IOP) tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular
Dos Biasa Dewasa untuk Glaukoma (Sudut Terbuka):
Satu titisan mata dalam kantung konjunktiva mata yang terjejas sekali sehari pada waktu petang
Komen:
-Dos tidak boleh melebihi satu titis pada mata yang terjejas setiap hari kerana pemberian yang lebih kerap boleh mengurangkan kesan penurunan tekanan intraokular.
-Ubat ini boleh digunakan serentak dengan ubat-ubatan oftalmik topikal lain untuk menurunkan tekanan intraokular.
-Jika lebih daripada satu ubat oftalmik topikal sedang digunakan, setiap satunya hendaklah diberikan sekurang-kurangnya 5 minit dengan selang waktu.
-Pengurangan tekanan intraokular bermula kira-kira 2 hingga 4 jam selepas pemberian pertama dengan kesan maksimum dicapai selepas 12 jam.
Gunakan:
-Pengurangan tekanan intraokular (IOP) tinggi pada pesakit dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan mata tafluprost?
Tidak mungkin ubat lain yang anda ambil secara lisan atau suntikan akan memberi kesan pada tafluprost yang digunakan di mata. Tetapi banyak ubat boleh berinteraksi antara satu sama lain. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
