:max_bytes(150000):strip_icc()/doctor-and-patient-reviewing-medical-record-in-hospital-corridor-595348677-589389ad3df78caebcc2647b.jpg)
Ujian untuk keabnormalan kromosom selepas keguguran biasanya tidak ditunjukkan selepas keguguran pertama tetapi mungkin dicadangkan selepas kehilangan kehamilan berulang. Walau bagaimanapun, terpulang kepada orang hamil untuk memutuskan bila dan sama ada untuk melakukan ujian ini.
Sebab yang paling biasa untuk keguguran adalah sejenis kelainan kromosom yang menyebabkan kehamilan tidak berdaya maju. Bunyinya menakutkan, tetapi sebenarnya, bagi kebanyakan pasangan yang telah melalui kesakitan akibat kehilangan seperti itu kemungkinan besar mereka akan hamil semula dan akhirnya mempunyai bayi yang sihat. Atas sebab ini, doktor biasanya tidak menasihati ujian susulan untuk cuba mencari punca keguguran kali pertama, walaupun sesetengah ibu bapa yang berharap mungkin merasakan bahawa ujian akan membantu mereka menemui penutupan.
Gambaran keseluruhan
Ujian kromosom mungkin paling berguna selepas beberapa keguguran. Untuk melakukannya, sampel tisu daripada keguguran mesti dikumpulkan dan dianalisis di makmal.“Cabarannya, terutamanya selepas keguguran yang sangat awal, adalah sukar untuk mendapatkan sampel yang mencukupi melainkan seorang wanita telah mengalami dilation and curettage (D&C)—suatu prosedur yang melibatkan pengangkatan sebarang tisu yang tidak lulus semasa keguguran. .
Jika seorang wanita mula mengalami pendarahan pada awal kehamilan dan berasa pasti dia mengalami keguguran, doktor atau bidannya boleh memberitahunya cara menyimpan tisu untuk dianalisis.
Apa yang Ujian Boleh Dedahkan
Berdasarkan bilangan kromosom dan strukturnya, ujian kromosom boleh mengesahkan atau menolak keabnormalan yang jelas sebagai punca keguguran. Penyebab keguguran kromosom yang paling biasa ialah trisomi. Lain termasuk triploidi, monosomi, tetraploidy atau kecacatan struktur seperti translokasi—semuanya biasanya disebabkan oleh keabnormalan sporadis dalam sperma atau telur, dan bukannya diwarisi daripada ibu bapa.“–
Kadangkala, keputusan yang menunjukkan kromosom normal akan dianggap muktamad hanya jika bayi itu lelaki. Oleh kerana lebih separuh daripada keputusan kromosom yang normal daripada keguguran adalah wanita, penyelidik percaya adalah perkara biasa bagi tisu ibu untuk mencemarkan keputusan (walaupun teknik makmal yang berhati-hati boleh mengurangkan kemungkinan ini berlaku).“Atas sebab kos dan kemungkinan, tidak mungkin untuk menentukan sama ada keputusan ujian datang daripada ibu atau bayi dalam kes ini.
Merancang untuk Kehamilan Masa Depan
Terlepas dari keputusannya, jika anda menjalani ujian kromosom selepas keguguran, anda mungkin akan mempunyai soalan tentang cara merancang untuk kehamilan akan datang. Doktor yang menyokong atau kaunselor genetik seharusnya dapat menjawab soalan anda. Dan jika keputusan ujian anda mendedahkan kehamilan normal secara kromosom atau tidak dapat disimpulkan, dan anda terus mengalami keguguran, anda mungkin ingin berjumpa pakar yang boleh menguji anda untuk punca keguguran yang lain.
Jika keputusan ujian kromosom anda mendedahkan bahawa terdapat keabnormalan, kemungkinan paling tinggi bahawa ia adalah masalah sekali sahaja. Ia tidak semestinya bermakna anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk melahirkan bayi dengan kelainan itu pada masa hadapan.
Kebanyakan keabnormalan kromosom adalah hasil daripada kesilapan dalam pembahagian sel sperma atau telur, dan kebanyakan masa ia tidak akan berulang pada kehamilan akan datang. Pengecualian kepada peraturan ini adalah jika keputusan mendedahkan bahawa bayi mengalami translokasi yang tidak seimbang, yang mana doktor mungkin mengesyorkan anda dan pasangan anda diuji untuk keadaan yang dipanggil translokasi seimbang.“–
Pilihan Rawatan
Bagi pasangan yang mengalami keguguran berulang dan ujian mendedahkan ini berlaku kerana keabnormalan kromosom, terdapat cara untuk mencuba kehamilan penuh dan bayi yang sihat. Salah satu daripada ini ialah prosedur yang dikenali sebagai diagnosis genetik pra-implantasi, bersama-sama dengan persenyawaan in-vitro (IVF). Ia mahal dan biasanya tidak dilindungi oleh insurans, tetapi mungkin berbaloi untuk pasangan yang sangat ingin mempunyai anak kandung sendiri.“–
Menghadapi kehilangan kehamilan boleh memusnahkan dan perkara terakhir di fikiran anda mungkin menguji tisu janin




















