Apakah Kesan Sampingan Shot Booster COVID?

Suntikan penggalak COVID-19 kini dibenarkan untuk semua individu di AS yang berumur 12 tahun ke atas.

Pada 19 November, Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) meminda kebenaran penggunaan kecemasan (EUA) untuk kedua-dua vaksin Pfizer dan Moderna COVID-19, meluluskan penggunaan satu dos penggalak untuk semua orang berumur 18 tahun ke atas yang melengkapkan siri primer. Agensi itu sebelum ini telah membenarkan penggalak untuk semua orang dewasa yang menerima satu suntikan vaksin Johnson & Johnson dan untuk kumpulan tertentu orang yang berisiko tinggi untuk pendedahan COVID-19 atau penyakit yang teruk.

Pada 9 Disember, FDA memperluaskan kelayakan untuk penggalak Pfizer kepada kanak-kanak berumur 16 dan 17 tahun. Kelayakan kemudiannya diperluaskan untuk memasukkan remaja 12 hingga 15 tahun.

Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit (CDC) kini mengesyorkan dos penggalak tunggal untuk semua orang berumur 12 tahun ke atas yang memenuhi kriteria kelayakan. Individu layak mendapat penggalak jika mereka melengkapkan siri utama Pfizer atau Moderna sekurang-kurangnya lima bulan lebih awal atau jika mereka menerima vaksin Johnson & Johnson sekurang-kurangnya dua bulan sebelumnya.

Menurut CDC, orang dewasa yang layak boleh memilih mana-mana penggalak COVID-19 yang dibenarkan. Walau bagaimanapun, kini disyorkan supaya individu mendapatkan vaksin COVID-19 mRNA Pfizer atau Moderna berbanding vaksin Johnson & Johnson, berikutan kebimbangan mengenai kesan sampingan pembekuan darah. Pukulan Johnson & Johnson masih kekal sebagai pilihan bagi mereka yang tidak mampu atau mahu mendapatkan vaksin yang berbeza.

Remaja berumur 12 hingga 17 tahun yang menamatkan siri utama Pfizer hanya layak untuk penggalak Pfizer.

Penggalak Pfizer dan Johnson & Johnson akan diberikan dengan dos yang sama seperti vaksin awal, manakala Moderna adalah separuh dos (50 mikrogram).

Sudah, sesetengah orang bimbang tentang kemungkinan kesan sampingan suntikan penggalak, terutamanya selepas mengalami keletihan, sakit otot, dan demam daripada dos awal.

Kajian klinikal tentang keselamatan dan keberkesanan dos tambahan masih berterusan dan hanya beberapa negara telah mula memberikan dos tambahan, bermakna masih terdapat sedikit data dunia sebenar tentang kesan penggalak.

Tetapi data yang dikumpul setakat ini menunjukkan bahawa orang tidak sepatutnya mengharapkan kesan sampingan yang teruk.

Perkara yang Ditunjukkan oleh Data Setakat ini

Kajian terbaru yang diterbitkan oleh CDC, yang meneliti data yang dikumpul antara 12 Ogos dan 19 September daripada 22,191 orang yang menerima dos tambahan vaksin mRNA COVID-19, tidak menemui corak tindak balas buruk yang tidak dijangka.

Daripada mereka yang menerima dos ketiga vaksin mRNA COVID-19, masing-masing 79.4% dan 74.1% penerima melaporkan tindak balas tempatan atau sistemik—kebanyakannya adalah ringan hingga sederhana. 77.6% dan 76.5% masing-masing melaporkan tindak balas tempatan atau sistemik selepas dos kedua.

Reaksi yang paling biasa dilaporkan ialah sakit tapak suntikan, keletihan dan sakit kepala.

Menurut CDC, kesan sampingan yang dilaporkan selepas dos ketiga vaksin mRNA adalah serupa dengan yang dilaporkan selepas dos kedua.

Begitu juga, data percubaan klinikal menunjukkan bahawa kesan sampingan berikutan dos penggalak vaksin Johnson & Johnson adalah setanding dengan yang dialami selepas dos pertama. Kesan sampingan yang paling biasa dilaporkan ialah sakit tapak suntikan, keletihan, sakit kepala, sakit otot dan loya.

Kajian terhad lain telah melaporkan penemuan yang sama.

Dalam permohonan mereka untuk Kebenaran Penggunaan Kecemasan untuk dos ketiga, Pfizer-BioNTech memetik kajian mengenai dos tambahan untuk pesakit pemindahan organ. Kesan sampingan selepas dos ketiga adalah serupa dengan kesan selepas dos kedua, dan tiada penerima melaporkan kesan serius sebulan kemudian.

Walaupun penggalak Moderna adalah separuh daripada dos vaksin awal, dos yang lebih rendah tidak semestinya bermakna lebih sedikit kesan sampingan. Dalam permohonan Moderna untuk kebenaran suntikan penggalak (diumumkan pada 1 September), syarikat itu berkata bahawa kesan sampingan selepas suntikan ketiga adalah setanding dengan yang dilaporkan selepas siri utama.

Walaupun data semasa menunjukkan bahawa penggalak COVID-19 adalah agak selamat, kejadian buruk yang jarang berlaku dan serius telah dilaporkan selepas vaksinasi.

Miokarditis (keradangan otot jantung) dan perikarditis (keradangan lapisan luar jantung) telah berlaku selepas vaksinasi dengan vaksin Moderna dan Pfizer COVID-19—terutamanya selepas dos kedua. Selain itu, terdapat peningkatan risiko yang diperhatikan untuk sindrom trombositopenia dan sindrom Guillain-Barré berikutan vaksinasi dengan suntikan COVID-19 Johnson & Johnson.

Oleh kerana kedua-dua FDA dan CDC terus memantau kes sedemikian, mereka menekankan bahawa potensi manfaat vaksin terus melebihi risiko yang sangat rendah ini.

Keraguan Vaksin

Sepanjang wabak itu, orang ramai telah menyatakan kebimbangan tentang kesan sampingan vaksin sebagai sebab utama untuk meninggalkan suntikan.

Dalam tinjauan Yayasan Keluarga Kaiser dari Jun, lebih separuh daripada orang dewasa yang tidak divaksin yang ditinjau berkata mereka bimbang tentang kesan sampingan vaksin COVID-19 dos pertama dan kedua, dan satu daripada sepuluh mengatakan itu adalah sebab utama untuk tidak diberi vaksin. Dalam tinjauan terdahulu, hampir separuh daripada responden menyatakan kebimbangan mengenai terpaksa mengambil cuti kerja jika kesan sampingan vaksin menyebabkan mereka berasa sakit.

Dalam kebanyakan kes, berasa sedikit sakit selepas vaksinasi adalah tanda bahawa vaksin itu berfungsi. Sistem imun mesti membina tindak balas antibodi untuk memerangi terbaik virus jika ia memasuki badan, dan rasa sakit di tapak suntikan, demam, keletihan, dan sakit kepala boleh menunjukkan bahawa proses ini sedang berlaku.

Data masih diperlukan tentang kemungkinan hasil yang lebih jarang, lebih serius daripada suntikan penggalak, seperti miokarditis dan perikarditis.

Maklumat dalam artikel ini adalah terkini pada tarikh yang disenaraikan, yang bermaksud maklumat yang lebih baharu mungkin tersedia apabila anda membaca ini. Untuk kemas kini terbaharu tentang COVID-19, lawati halaman berita coronavirus kami.