Siapa yang Layak untuk Suntikan Penggalak Vaksin COVID-19—dan Bila?

Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) kini telah membenarkan dos penggalak untuk semua orang berumur 12 tahun ke atas yang melengkapkan siri vaksin COVID-19 awal mereka. Ketiga-tiga vaksin—Moderna, Pfizer dan Johnson & Johnson—telah dibenarkan untuk penggalak mulai November 2021.

Dos ketiga vaksin mRNA COVID-19 (Moderna dan Pfizer) juga telah dibenarkan untuk orang yang mengalami gangguan imun yang memenuhi kriteria tertentu.

Pukulan Ketiga lwn. Penggalak

“Pada masa ini, vaksin masih sangat berjaya dalam mencegah penyakit serius,” Aaron Eli Glatt, MD, FACP, FIDSA, FSHEA, pengerusi perubatan di Mount Sinai South Nassau di Oceanside, New York, dan jurucakap bagi Penyakit Berjangkit. Society of America, memberitahu Verywell.

Glatt mengatakan bahawa kerana sesetengah orang yang mengalami gangguan imun tidak memberikan tindak balas yang baik terhadap vaksin, mereka perlu mendapatkan suntikan ketiga untuk memastikan mereka dilindungi.

Bagi orang lain yang diberi vaksin sepenuhnya, imuniti berkurangan dari semasa ke semasa—sebab itulah dos suntikan penggalak mungkin bermanfaat.

Pukulan Ketiga untuk Orang Imunokompromi

Selepas menyemak data yang tersedia, FDA membenarkan penggunaan dos ketiga vaksin Pfizer-BioNTech dan Moderna untuk orang yang mengalami gangguan imun yang berumur 12 tahun ke atas pada pertengahan bulan Ogos.

Pada Januari 2022, FDA membenarkan suntikan utama tambahan untuk kanak-kanak yang mengalami masalah imunokompromi berumur lima tahun dan ke atas.

“Mereka adalah orang yang tidak pernah memberikan respons yang baik,” kata Glatt. “Kajian menunjukkan bahawa jika anda memberi mereka dos tambahan, [up to] 50% daripada mereka akan memberikan respons yang baik.”

Philip Felgner, PhD, pengarah Pusat Penyelidikan dan Pembangunan Vaksin Irvine di University of California, Irvine, memberitahu Verywell bahawa orang yang mengalami gangguan imun “terhad daripada pergerakan mereka dalam komuniti apabila mereka bimbang tentang terdedah kepada COVID dalam keadaan sedemikian. kedudukan yang terdedah.”

Jawatankuasa Penasihat CDC mengenai Amalan Imunisasi (ACIP) menggariskan keperluan kelayakan untuk dos vaksin COVID tambahan.

Dos ketiga disyorkan untuk orang dalam keadaan imunokompromi sederhana hingga teruk sama ada kerana keadaan perubatan atau daripada mengambil terapi imunosupresif, termasuk:

• Rawatan aktif untuk tumor pepejal dan keganasan hematologi
• Penerimaan pemindahan organ pepejal dan mengambil terapi imunosupresif
• Penerimaan reseptor antigen chimeric (CAR)-T-sel atau pemindahan sel stem hematopoietik (dalam tempoh 2 tahun selepas pemindahan atau mengambil terapi imunosupresi)
• Kekurangan imun primer sederhana atau teruk (cth, sindrom DiGeorge, sindrom Wiskott-Aldrich)
• Jangkitan HIV lanjutan atau tidak dirawat (orang dengan HIV dan bilangan sel CD4 <200/mm³, sejarah penyakit yang mentakrifkan AIDS tanpa penyusunan semula imun, atau manifestasi klinikal HIV bergejala)
• Rawatan aktif dengan kortikosteroid dos tinggi (iaitu, ≥20 mg prednison atau setara setiap hari apabila diberikan selama ≥2 minggu), agen pengalkilasi, antimetabolit, ubat imunosupresif berkaitan pemindahan, agen kemoterapi kanser yang diklasifikasikan sebagai imunosupresif teruk, nekrosis tumor (TNF). ) penyekat, dan agen biologi lain yang bersifat imunosupresif atau imunomodulator.

CDC mengatakan bahawa pasukan klinikal pesakit individu berada pada kedudukan terbaik untuk menentukan sama ada dos ketiga adalah sesuai, serta bila ia harus diberikan (dalam cadangan bahawa suntikan ketiga diterima sekurang-kurangnya 28 hari selepas melengkapkan dua dos sebelumnya. siri).

Suntikan Penggalak untuk Orang Lain yang Divaksin Penuh

Suntikan penggalak COVID-19 kini dibenarkan untuk semua individu di AS yang berumur 12 tahun ke atas.

Pada 19 November, FDA meminda kebenaran penggunaan kecemasan (EUA) untuk kedua-dua vaksin COVID-19 Pfizer dan Moderna, meluluskan penggunaan dos penggalak tunggal untuk semua orang berumur 18 tahun ke atas yang menamatkan siri utama.

Agensi itu sebelum ini telah membenarkan penggalak untuk semua orang dewasa yang menerima satu suntikan vaksin Johnson & Johnson dan untuk kumpulan tertentu yang berisiko tinggi untuk pendedahan COVID-19 atau penyakit yang teruk.

Menurut CDC, individu yang layak boleh memilih mana-mana penggalak COVID-19 yang dibenarkan. Walau bagaimanapun, kini disyorkan supaya individu mendapatkan vaksin COVID-19 mRNA Pfizer atau Moderna berbanding vaksin Johnson & Johnson, berikutan kebimbangan tentang kesan sampingan pembekuan darah. Pukulan Johnson & Johnson masih kekal sebagai pilihan bagi mereka yang tidak mampu atau mahu mendapatkan vaksin yang berbeza.

Remaja berumur 12 hingga 17 tahun yang menamatkan siri utama Pfizer hanya layak untuk penggalak Pfizer.

Suntikan penggalak Pfizer dan Johnson & Johnson akan diberikan dengan dos yang sama seperti vaksin awal, manakala Moderna adalah separuh dos (50 mikrogram).

Maklumat dalam artikel ini adalah terkini pada tarikh yang disenaraikan, yang bermaksud maklumat yang lebih baharu mungkin tersedia apabila anda membaca ini. Untuk kemas kini terbaharu tentang COVID-19, lawati halaman berita coronavirus kami.