Vyondys 53
Nama generik: golodirsen [ GOE-loe-DIR-sen ]
Kelas ubat: Pelbagai ejen tidak dikategorikan
Apakah Vyondys 53?
Vyondys 53 digunakan untuk merawat distrofi otot Duchenne pada orang dewasa dan kanak-kanak yang mempunyai mutasi gen tertentu. Doktor anda akan menguji anda untuk mutasi gen ini.
Vyondys 53 telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat (FDA) AS secara “dipercepatkan”. Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap Vyondys 53, tetapi kajian lanjut diperlukan.
Vyondys 53 juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ikut semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.
Sebelum mengambil ubat ini
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami masalah buah pinggang.
Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu.
Bagaimanakah Vyondys 53 diberikan?
Doktor anda akan melakukan ujian darah untuk memastikan anda tidak mempunyai keadaan yang akan menghalang anda daripada menggunakan Vyondys 53 dengan selamat.
Vyondys 53 diberikan sebagai infusi ke dalam urat, biasanya sekali seminggu. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Vyondys 53 mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa sehingga 60 minit untuk diselesaikan.
Fungsi buah pinggang anda mungkin perlu diperiksa semasa anda menggunakan ubat ini.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk Vyondys 53 anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima Vyondys 53?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Vyondys 53
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, gatal-gatal, ruam, melepuh atau mengelupas; demam; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Vyondys 53 boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
air kencing merah jambu, coklat atau merah;
-
air kencing berbuih; atau
-
bengkak di muka, tangan, kaki, atau perut anda.
Kesan sampingan biasa Vyondys 53 mungkin termasuk:
-
sakit kepala;
-
demam;
-
sakit perut;
-
jatuh;
-
batuk; atau
-
hidung berair atau tersumbat.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Vyondys 53?
Ubat lain mungkin menjejaskan Vyondys 53, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Soalan Lazim Popular
Berapa lama masa yang diambil untuk Vyondys 53 untuk berfungsi?
Keputusan daripada percubaan klinikal fasa I/II kecil menunjukkan bahawa rawatan dengan Vyondys 53 meningkatkan tahap protein distrofin dalam tempoh 48 minggu selepas memulakan rawatan.
Bagaimanakah Vyondys 53 berfungsi?
Vyondys 53 ialah oligonukleotida antisense yang berfungsi dengan mengikat exon 53 distrofin pra-mRNA, yang mengakibatkan ekson ini dilangkau semasa pemprosesan mRNA. Melangkau exon 53 membolehkan sel bergabung dengan ekson yang berbeza bersama-sama untuk menghasilkan protein distrofin yang lebih pendek tetapi mempunyai beberapa fungsi.
Bagaimanakah Vyondys 53 ditadbir?
Vyondys 53 (golodirsen) diberikan melalui infusi intravena (IV), yang bermaksud ia ditadbir ke dalam vena melalui jarum.
Vyondys 53 diberikan oleh profesional penjagaan kesihatan sekali seminggu. Ia ditadbir selama 35 hingga 60 minit melalui penapis 0.2 mikron dalam talian. Kateter akses vena yang menetap biasanya diperlukan.
Apakah ubat baru untuk distrofi otot Duchenne?
Ubat baharu yang diluluskan oleh FDA untuk rawatan Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ialah Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), dan Emflaza (deflazacort).
Duchenne muscular dystrophy (DMD) adalah penyakit genetik yang menyebabkan kelemahan progresif, kehilangan fungsi motor dan kerosakan pada otot rangka dan jantung. DMD, yang tidak mempunyai penawar, terutamanya memberi kesan kepada lelaki bermula pada peringkat awal kanak-kanak, biasanya antara 2 dan 3 tahun.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
