Ropeginterferon alfa-2b
Nama generik: ropeginterferon alfa-2b
Nama jenama: BESREMi
Bentuk dos: larutan subkutaneus (500 mcg/mL)
Kelas ubat: Interferon antineoplastik
Apakah itu ropeginterferon alfa-2b?
Ropeginterferon alfa-2b digunakan pada orang dewasa untuk merawat polycythemia vera, iaitu gangguan yang menjejaskan keupayaan badan anda untuk menghasilkan sel darah.
Ropeginterferon alfa-2b juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Ropeginterferon alfa-2b boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau maut.
Beritahu doktor anda dengan segera tentang apa-apa gejala mood yang baru atau semakin teruk, seperti berasa mudah marah, bermusuhan, agresif, tertekan, atau mempunyai pemikiran tentang membunuh diri atau mencederakan diri sendiri.
Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami gejala seperti keletihan, rasa dahaga atau kencing yang meningkat, sakit dada, atau degupan jantung yang cepat.
Sebelum mengambil ubat ini
Anda tidak boleh menggunakan ropeginterferon alfa-2b jika anda alah kepadanya, atau jika anda:
-
mempunyai penyakit hati;
-
mempunyai atau mengalami masalah kesihatan mental yang teruk, terutamanya kemurungan yang teruk, pemikiran untuk membunuh diri;
-
mempunyai atau mempunyai penyakit autoimun yang serius; atau
-
telah menerima pemindahan dan mengambil ubat-ubatan yang melemahkan sistem imun.
Beritahu doktor anda jika anda:
-
sedang dirawat kerana penyakit mental atau pernah menjalani rawatan untuk sebarang penyakit mental;
-
menghidap diabetes;
-
pernah atau pernah mengalami sebarang masalah jantung atau tekanan darah tinggi;
-
mempunyai atau pernah mengalami masalah pendarahan atau bekuan darah;
-
mempunyai atau pernah mempunyai sel darah rendah;
-
mempunyai keadaan yang menindas sistem imun anda;
-
mempunyai hepatitis B atau HIV; atau
-
masalah buah pinggang atau hati.
Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.
Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan ropeginterferon alfa-2b dan sekurang-kurangnya 8 minggu selepas dos terakhir anda. ropeginterferon alfa-2b boleh menjejaskan kitaran haid anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.
Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 8 minggu selepas dos terakhir anda.
Bagaimanakah saya harus menggunakan ropeginterferon alfa-2b?
Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan. Gunakan ubat betul-betul seperti yang diarahkan.
Ropeginterferon alfa-2b biasanya diberikan sekali setiap 2 minggu.
Baca dan ikuti dengan teliti mana-mana Arahan Penggunaan yang disediakan bersama ubat anda. Tanya doktor atau ahli farmasi anda jika anda tidak memahami semua arahan.
Ropeginterferon alfa-2b disuntik ke dalam otot, di bawah kulit. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini dan mungkin mengajar anda cara menggunakan ubat dengan betul sendiri.
Jangan gunakan semula jarum atau picagari. Letakkannya dalam bekas “tajam” kalis tusukan dan buangnya mengikut undang-undang negeri atau tempatan. Jauhkan daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.
Beri perhatian khusus kepada kebersihan pergigian anda dan lakukan pemeriksaan pergigian secara berkala semasa menggunakan ropeginterferon alfa-2b.
Anda akan memerlukan ujian darah yang kerap sebelum dan semasa rawatan dengan ropeginterferon alfa-2b.
Simpan di dalam peti sejuk jauh dari haba dan cahaya. Jangan beku.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas satu dos.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menggunakan ropeginterferon alfa-2b?
Elakkan memandu atau aktiviti berbahaya sehingga anda tahu bagaimana ropeginterferon alfa-2b akan menjejaskan anda. Pening atau mengantuk boleh menyebabkan terjatuh, kemalangan atau kecederaan teruk.
Kesan sampingan Ropeginterferon alfa-2b
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal, atau ruam yang merebak dan menyebabkan melepuh dan mengelupas; sakit dada, kebimbangan, kesukaran bernafas, rasa pening; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Beritahu doktor anda dengan segera jika anda mengalami perubahan luar biasa dalam mood atau tingkah laku, seperti: kemurungan, kerengsaan, rasa bermusuhan atau agresif, halusinasi, atau pemikiran tentang mencederakan diri sendiri.
Ropeginterferon alfa-2b boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda sekaligus jika anda mempunyai:
-
sakit dan terbakar apabila anda membuang air kecil, peningkatan kencing;
-
batuk baru atau semakin teruk, batuk dengan lendir, kesukaran bernafas;
-
perubahan penglihatan;
-
masalah hati–cirit-birit, hilang selera makan, sakit atau bengkak di perut anda, bengkak di kaki anda, mudah berdarah, mengantuk, kekeliruan, atau jaundis (kulit atau mata menguning);
-
masalah buah pinggang–bengkak, kurang membuang air kecil, berasa letih atau sesak nafas; atau
-
kiraan sel darah rendah–demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening atau sesak nafas.
Kesan sampingan biasa ropeginterferon alfa-2b mungkin termasuk:
-
gejala seperti selesema (keletihan, lemah, demam, menggigil, sakit otot, dan sakit sendi);
-
gatal-gatal; atau
-
sakit tekak.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Maklumat dos Ropeginterferon alfa-2b
Dos Biasa Dewasa untuk Polycythemia Vera:
Untuk Pesakit TIDAK Menerima Hydroxyurea:
Dos permulaan: 100 mcg subkutan setiap 2 minggu
-Tingkatkan dos dalam kenaikan 50 mcg setiap 2 minggu sehingga parameter hematologi menjadi stabil
Dos maksimum: 500 mcg subkutan setiap 2 minggu
Untuk Pesakit PERALIHAN daripada Hydroxyurea:
Dos permulaan: 50 mcg subkutan setiap 2 minggu dalam kombinasi dengan hydroxyurea
-Tipiskan hidroksiurea secara beransur-ansur dalam minggu 3 hingga 12 dengan mengurangkan jumlah dos dwimingguan sebanyak 20% hingga 40% setiap 2 minggu sambil meningkatkan ubat ini dalam kenaikan 50 mcg setiap 2 minggu sehingga parameter hematologi menjadi stabil; hentikan hydroxyurea pada minggu ke-13
Dos maksimum: 500 mcg subkutan setiap 2 minggu
Parameter Hematologi yang Distabilkan:
–hematokrit kurang daripada 45%
–Platelet kurang daripada 400 x 10(9)/L
–Leukosit kurang daripada 10 x 10(9)/L
Dos penyelenggaraan:
-Kekalkan selang dos 2 minggu dengan kestabilan hematologi sekurang-kurangnya 1 tahun
-Selepas 1 tahun kestabilan hematologi pada dos yang stabil, selang dos boleh diperluaskan kepada setiap 4 minggu
Komen:
-Pesakit perlu dipantau dengan teliti; kiraan darah lengkap (CBC) perlu diperolehi setiap 2 minggu semasa titrasi dan setiap 3 hingga 6 bulan semasa fasa penyelenggaraan, dan seperti yang ditunjukkan secara klinikal.
-Flebotomi mungkin diperlukan sebagai rawatan menyelamat untuk menormalkan hiperviskositi darah,
Penggunaan: Untuk rawatan polycythemia vera.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan ropeginterferon alfa-2b?
Sesetengah ubat tidak boleh digunakan pada masa yang sama dengan ropeginterferon alfa-2b. Beritahu doktor anda tentang semua ubat lain yang anda gunakan. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini.
Maklumat lanjut
Ingat, jauhkan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.
