Kanjinti
Nama generik: trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Nama jenama: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Apakah Kanjinti?
Kanjinti digunakan untuk merawat jenis kanser payudara atau kanser perut tertentu, kadangkala digabungkan dengan ubat kanser lain.
Kanjinti kadangkala digunakan apabila kanser telah merebak ke bahagian lain badan (metastatik).
Kanjinti juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.
Amaran
Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan, dan beritahu doktor anda jika anda hamil semasa rawatan.
Kanjinti boleh menyebabkan kegagalan jantung, terutamanya jika anda menghidap penyakit jantung atau jika anda turut menerima ubat kanser lain yang tertentu.
Beberapa kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, loya, pening, lemah, sesak nafas, atau jika anda mengalami sakit kepala, demam atau menggigil.
Sebelum mengambil ubat ini
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
-
penyakit jantung;
-
kegagalan jantung kongestif;
-
serangan jantung; atau
-
sebarang alahan atau masalah pernafasan.
Kanjinti boleh menyebabkan kegagalan jantung, terutamanya jika anda menghidap penyakit jantung atau jika anda turut menerima ubat kanser lain (seperti daunorubicin, doxorubicin, epirubicin, atau idarubicin).
Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.
Jangan gunakan Kanjinti jika anda hamil. Kanjinti boleh menyebabkan kecederaan atau kematian kepada bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan ubat ini dan sekurang-kurangnya 7 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.
Jika anda hamil semasa menggunakan Kanjinti atau dalam tempoh 7 bulan selepas anda berhenti, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan trastuzumab pada bayi.
Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini dan sehingga 7 bulan selepas dos terakhir anda. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.
Ubat berkaitan/serupa
Ibrance, tamoxifen, letrozole, Arimidex, Keytruda, pembrolizumab, paclitaxel
Bagaimanakah Kanjinti diberikan?
Doktor anda akan menjalankan ujian perubatan untuk memastikan Kanjinti adalah ubat yang sesuai untuk merawat kanser anda.
Kanjinti diberikan sebagai infusi ke dalam urat. Pembekal penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.
Kanjinti biasanya diberikan sekali setiap minggu atau setiap 1 hingga 3 minggu. Ikut arahan dos doktor anda dengan berhati-hati.
Ubat ini mesti diberikan perlahan-lahan, dan penyerapan boleh mengambil masa sehingga 90 minit untuk diselesaikan.
Anda mungkin memerlukan ujian perubatan yang kerap untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya. Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan berdasarkan keputusannya.
Fungsi jantung anda mungkin perlu diperiksa sebelum dan semasa rawatan dengan Kanjinti. Anda juga mungkin memerlukan ujian fungsi jantung setiap 6 bulan selama 2 tahun selepas dos terakhir ubat ini.
Kanjinti biasanya diberikan selama 52 minggu, atau sehingga badan anda tidak lagi bertindak balas terhadap ubat tersebut.
Apa yang berlaku jika saya terlepas satu dos?
Hubungi doktor anda untuk mendapatkan arahan jika anda terlepas temu janji untuk Kanjinti anda.
Apa yang berlaku jika saya terlebih dos?
Dapatkan rawatan perubatan kecemasan atau hubungi talian Bantuan Racun di 1-800-222-1222.
Apakah yang perlu saya elakkan semasa menerima Kanjinti?
Ikut arahan doktor anda tentang sebarang sekatan ke atas makanan, minuman atau aktiviti.
Kesan sampingan Kanjinti
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan: gatal-gatal; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah, atau tekak anda.
Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan, atau pada hari-hari selepas itu. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, loya, gatal, pening, lemah, sesak nafas, atau jika anda mengalami sakit kepala, demam, menggigil atau sakit dada.
Kanjinti boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai:
-
batuk baru atau semakin teruk;
-
perasaan ringan, seperti anda mungkin pengsan;
-
sakit kepala yang teruk, penglihatan kabur, berdebar-debar di leher atau telinga anda;
-
lepuh atau ulser dalam mulut anda, gusi merah atau bengkak, masalah menelan;
-
masalah jantung–degupan jantung berdebar-debar, pening, bengkak di bahagian bawah kaki anda, berat badan bertambah cepat, rasa sesak nafas;
-
kiraan sel darah rendah–demam, menggigil, letih, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa pening; atau
-
tanda-tanda kerosakan sel tumor–letih, lemah, kekejangan otot, loya, muntah, cirit-birit, degupan jantung cepat atau perlahan, kesemutan di tangan dan kaki anda atau di sekitar mulut anda.
Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Kesan sampingan biasa Kanjinti mungkin termasuk:
-
masalah jantung;
-
loya, cirit-birit, penurunan berat badan;
-
sakit kepala;
-
masalah tidur, berasa letih;
-
bilangan sel darah rendah;
-
ruam;
-
demam, menggigil, batuk, atau tanda jangkitan lain;
-
luka mulut;
-
deria rasa yang berubah; atau
-
simptom selsema seperti hidung tersumbat, sakit resdung, sakit tekak.
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Kanjinti?
Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan Kanjinti, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Kanjinti boleh memberi kesan berpanjangan pada jantung anda, terutamanya jika anda menerima ubat kanser lain. Untuk sekurang-kurangnya 7 bulan selepas dos terakhir trastuzumab anda, beritahu mana-mana doktor yang merawat anda bahawa anda telah menggunakan Kanjinti.
Soalan Lazim Popular
Berapa lama anda boleh menggunakan Herceptin dan Perjeta?
Jika anda menerima Perjeta untuk rawatan kanser payudara awal HER2+, anda boleh meneruskan rawatan dengan Herceptin setiap 3 minggu selama satu tahun (jumlah 18 kitaran). Untuk rawatan kanser payudara metastatik HER2+, anda akan menerima Perjeta dan Herceptin sehingga ubat tidak lagi mengawal kanser payudara anda atau anda mempunyai kesan sampingan yang memerlukan anda menghentikan rawatan. Anda mungkin menerima rawatan lain dengan ubat-ubatan ini.
Apa yang berlaku selepas rawatan Herceptin?
Selepas rawatan Herceptin, doktor anda akan memantau anda secara berkala untuk perkembangan kanser, menasihati anda untuk tidak hamil sekurang-kurangnya 7 bulan (jika anda berpotensi melahirkan anak), dan menguji jantung anda setiap 6 bulan selama sekurang-kurangnya 2 tahun, kerana terdapat risiko yang lebih tinggi untuk mengalami kerosakan jantung jangka panjang pada orang yang mengambil Herceptin.
Apakah kemoterapi tdm1?
Kemoterapi T-DM1 merujuk kepada rawatan dengan Kadcyla, yang merupakan rawatan disasarkan yang boleh digunakan untuk merawat kanser payudara positif HER2 pada wanita yang memenuhi kriteria tertentu. Nama kimia untuk Kadcyla ialah T-DM1 (juga dipanggil ado-trastuzumab emtansine) dan ia adalah gabungan dua ubat: trastuzumab yang merupakan rawatan yang disasarkan dan DM1 yang merupakan agen sitotoksik (juga dikenali sebagai mertansine). Trastuzumab menyasarkan sel-sel kanser payudara yang mengekspresikan HER2 dan menghantar DM1 terus kepada mereka.
Lagi Soalan Lazim
- Berapakah bilangan biosimilar yang telah diluluskan di Amerika Syarikat?
- Apakah Herceptin? Adakah Herceptin ubat kemo? Bagaimanakah ia berfungsi?
- Berapa lamakah Herceptin kekal di dalam badan anda?
Maklumat lanjut
Ingat, simpan ubat ini dan semua ubat lain daripada jangkauan kanak-kanak, jangan sekali-kali berkongsi ubat anda dengan orang lain, dan gunakan ubat ini hanya untuk petunjuk yang ditetapkan.
Sentiasa berunding dengan pembekal penjagaan kesihatan anda untuk memastikan maklumat yang dipaparkan pada halaman ini digunakan untuk keadaan peribadi anda.